Aufgaben
- Prüfung und Bewertung von Lieferantendokumentationen
- Vorbereitung sowie fachliche Begleitung von Factory Acceptance Tests (FAT)
- Unterstützung bei Inbetriebnahmen von Anlagen
- Erstellung technischer und qualifizierungsrelevanter Dokumentationen
- Anbindung von Anlagen an die lokale IT/OT-Infrastruktur
- Durchführung sowie Unterstützung von Qualifizierungsaktivitäten
Profil
- Erfahrung im Pharma-, Biotechnologie- oder GMP-regulierten Umfeld
- Erfahrung mit FATs, Inbetriebnahmen und Qualifizierungsaktivitäten
- Kenntnisse in der Erstellung und Prüfung technischer sowie GMP-relevanter Dokumentationen
- Technischer Hintergrund (z. B. Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik oder vergleichbar)
Benefits
- Aussicht auf Folgeprojekte
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Betreuung im gesamten Bewerbungsprozess
- Betreuung im laufenden Projekt durch unser Team
